牛津大学本迪布焦型埃博拉候选疫苗在乌干达开始接种试验

非洲疾病预防控制中心（Africa CDC）10月8日在线上发布会上说，牛津大学（University of Oxford）研发的本迪布焦型埃博拉病毒候选疫苗，已于10月6日在乌干达开始Ib期试验。据中国国际电视台（CGTN）10月9日援引新华社报道，这款候选疫苗名为ChAdOx1 BDBV。

非洲疾控中心官员Wessam Mankoula还说，莫德纳（Moderna）的候选疫苗10月7日获得在乌干达开展Ib期试验的伦理批准。同一报道说，莫德纳的Ia期试验8月初已在加拿大开始。

CGTN说，目前没有专门针对本迪布焦型埃博拉病毒的获批疫苗或治疗药物。这一毒株正是刚果（金）疫情的病原。据CGTN报道，刚果（金）卫生部门截至10月6日统计，累计确诊8728例，死亡4205例，病死率为48.2%。

肯尼亚本月确认首例输入病例。据新华社10月9日报道，患者是一名40岁的肯尼亚商人，曾在刚果（金）居住，10月3日经乌干达前往内罗毕，10月5日死亡。

乌干达这项研究由英国医学研究理事会/乌干达病毒研究所与伦敦卫生与热带医学院乌干达研究单位（MRC/UVRI & LSHTM Uganda Research Unit）牵头，与牛津疫苗小组（Oxford Vaccine Group）和牛津大学大流行病科学研究所（Pandemic Sciences Institute）合作。该研究单位说，首批受试者10月6日在马萨卡市（Masaka）接种。该单位临床研究与试验负责人Eugene Ruzagira是这项研究的主要研究者；牛津大学说，牛津疫苗小组的Simon Drysdale教授是这项研究的首席研究员。该单位的公告称这是一项在健康成年志愿者中开展的I期研究，并说流行病防范创新联盟（CEPI）为这项研究和英国的试验提供资金。

英国的试验名为BD-Ebov，牛津大学7月13日公布。试验在牛津招募50名18岁至55岁的健康成年人，评估疫苗的安全性和免疫反应。据英国医药行业网站pharmaphorum 7月14日引述，牛津疫苗小组首席研究员Katrina Pollock教授说：“我们专注于以最高的医疗标准，完成一项严谨的I期试验。”

这款疫苗用的是ChAdOx1病毒载体平台，与牛津/阿斯利康新冠疫苗相同。牛津大学7月说，CEPI为它提供资金，属于一项总额860万美元、面向本迪布焦型疫苗的项目；印度血清研究所（Serum Institute of India）已在两周内生产并储备约62万剂。

乌干达病毒研究所（Uganda Virus Research Institute，UVRI）5月已透露过这一计划。据乌干达《每日箴言报》5月28日引述，所长庞蒂亚诺·卡利布（Pontiano Kaleebu）教授说：“我们正在讨论两款针对本迪布焦型的疫苗，拟开展I期和II期试验。”该报称，其中一款是牛津大学研发的ChAdOx。

刚果（金）已在使用另一款疫苗。该国收到7万剂Ervebo，这款疫苗获批用于扎伊尔型埃博拉病毒，但据CGTN报道，它对本迪布焦型“尚未证明有效”。报道说，截至10月7日，已有7775名医务人员和一线人员在“同情使用”方案下接种。另有848名一线人员在名为BRAVO的研究方案下接种了Ervebo，这一方案下的接种因供应短缺已暂停。

据新华社10月9日报道，世界卫生组织总干事谭德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）在10月7日的媒体发布会上说，疫情传播总体上在下降，但新的热点不断出现，包括靠近南苏丹边境的地区。他还说，接触者追踪仍低于控制传播所需的水平。

非洲疾控中心说，过去三周与此前三周相比，疫情中心伊图里省（Ituri）的确诊病例下降24%，北基伍省（North Kivu）下降19%。在受影响的64个卫生区中，仍有47个存在活跃传播。Mankoula提醒，不安全局势和社区抵触正在妨碍监测，因此对这些降幅要谨慎解读。